Xalatan

Kuvaus 23. elokuuta 2015

  • Latinalainen nimi: Xalatan
  • ATX-koodi: S01EE01
  • Aktiivinen ainesosa: Latanoprost
  • Valmistaja: Pfizer MFG. Belgia N.V. (Belgia)

rakenne

1 ml silmätippoja sisältää 50 μg aktiivista ainesosaa latanoprostia.

Apuaineet ovat: kloridi, vetyfosfaatti ja natriumdivetyfosfaatti, bentsalkoniumkloridi sekä injektoitava vesi.

Vapautuslomake

Saatavana silmätippojen muodossa erikoispullossa.

Farmakologinen vaikutus

Glaukooman korjaamiseksi.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

PgF2Alfa-analyysi. Vaikuttava aine on latanoprosti.

Xalatan lisää vesipitoisen huumorin ulosvirtausta silmämunan verisuonikalvon läpi, mikä johtaa silmänpaineen laskuun.

Lääke ei vaikuta vesipitoisen huumorin määrään, ei vaikuta hematopoieettiseen esteeseen.

Joissakin tapauksissa oppilaan halkaisijaa on hieman muutettu.

Lääke vähentää silmänpainetta 4 tuntia käytön jälkeen. Vaikutus kestää päivässä.

Käyttöaiheet

Xalatan-valmistetta on lisätty silmänsisäisellä paineella. Lääke on tehokas avoimen kulman glaukoomassa.

Xalatan on vasta-aiheinen latanoprostin, imetyksen, raskauden suvaitsemattomuuden sattuessa. Latanoprostia ei käytetä lastenhoidossa.

Haittavaikutuksia

Sidekalvon hyperemia, vieras kehon tunne silmissä, oireeton epiteeli, ohimenevä, pisteherosios. Yksilöillä, joilla pseudo-afakiya, objektiivin aphakia, makulava edema on merkitty silmän etukammioon. Iirisen hyperpigmentaatio, vakaa heterokromaatio, palpebrallisen halkeaman palautuva lisääntyminen, allergia ovat mahdollisia.

Xalatan-silmätipat, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Lääke on istutettu yhteen tippuun sidekalvon sac on vaikuttaa silmä. Haluttu levitysaika on illalla. Kun hyppääminen ei ole sallittua kaksinkertaistaa annos, lääke jatkaa järjestelmän ottamista.

Usein käytetty käyttö vähentää tehokkuutta. Yhdistelmähoitoa käytettäessä käytön on oltava vähintään viisi minuuttia.

yliannos

Yliannostustapauksessa havaitaan episcleran, sidekalvon hyperemiatila, silmän limakalvojen ärsytys.

Hoito on oireetonta, vasta-ainetta ei ole kehitetty.

vuorovaikutus

Käyttö beetasalpaajilla, holostimulantteilla, hiilihappoanhydraasi-inhibiittoreilla, epinefriinillä johtaa additioreaktioon, silmänsisäinen paine laskee.

Xalatan ei ole yhteensopiva lääkkeiden kanssa tiomersaalia sisältävien silmätippojen muodossa (saostusreaktio on kirjattu).

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa, joka ei ole saavutettavissa lapsille 2-8 asteen lämpötilassa.

Pullon avaamisen jälkeen lääkeaineen kuukausittainen varastointi sallitaan enintään 25 celsiusasteen lämpötilassa.

Säilyvyys

Enintään kolme vuotta.

Erityisohjeet

Xalatan kasvattaa ruskean pigmentin määrää iirisissä, mikä johtaa asteittain muutokseen silmien värissä. Tämä vaikutus kirjataan henkilöihin, joilla on sekoitettu iiris (kelta-ruskea, sinivihreä, vihreä-ruskea, harmaharmaa ja muut vastaavat variantit), ja se johtuu siitä, että melaniinin pitoisuus lisääntyy iiris-stromaalisten melanosyyttien rakenteen avulla. Useimmissa tapauksissa ruskean sävyn pigmentti sijaitsee samankeskisesti oppilaan ympärillä levittämällä irisen reunaan. Tällöin osa tai kaikki irista saa voimakkaamman ruskean sävyn. Kun silmien väri muuttuu voimakkaasti, Xalatan-hoito lopetetaan.

Yksilöillä, joilla on tasaiset ruskeat, vihreät, harmaat, siniset silmät, silmän värisävyn muutos kirjataan hyvin harvoin kahden vuoden käytön jälkeen. Silmien värin muutos saattaa olla peruuttamaton. Lääkärin on varoitettava potilaasta tästä sivuvaikutuksesta.

Lääkevalmisteiden koostumus sisältää bentsalkoniumkloridia, joka imeytyy kosketukseen linssien kanssa. Piilolinssejä voidaan asentaa vain 15 minuuttia istutuksen jälkeen. Lääkevalmisteiden käyttöä piilolaseissa ei voida hyväksyä.

Harvoin on lyhytaikainen ja nopeasti kulkeva sivuvaikutus "huntu silmäni edessä".

Ei ole suositeltavaa ajaa autoa.

Analogit Xalatana

Analogeja voidaan kutsua huumeiksi: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Timolol.

Arvostelut Xalatana

Tehokas lääke glaukoomaa varten, stabiloi silmänsisäisen paineen, estää silmän heikkenemistä. On muistettava, että lääkettä käytetään loppuun asti.

Levitä Xalatan tippoja silmäripsien kasvuun. Arvioinnit osoittavat tämän lääkkeen tällaisen haittavaikutuksen esiintymisen. On kuitenkin muistettava, että tämä on edelleen huume, eikä sinun pidä käyttää sitä epäilyttävissä tarkoituksissa, koska terveysriski voi olla merkittävä.

Lisäksi lääkkeellä on vakavia haittavaikutuksia, kuten silmien punoitus ja joskus iris-ihon irreversiivinen värjäytyminen.

Hinta Xalatana, mistä ostaa

Myy Venäjällä pullon Xalatan hintaan 580-800 ruplaa.

Voit ostaa huumeita Moskovassa noin samankaltaisista kuluista.

Ksalaatti, silmätipat 0,005%, 2,5 ml *

667 hieroa. Varastossa

Valmistaja: Pfizer Hintaluokka: Premium

opetus

Yleistä tietoa

Koostumus ja vapautumislomake

Xalatan on saatavana 0,005% silmätippojen muodossa steriilissä muovisissa 2,5 ml: n dropperipulloissa. Vaikuttava aine on latanoprosti, jonka pitoisuus on 50 μg 1 ml: ssa liuosta. Apuaineet: natriumkloridi, natriumdivetyfosfaattimonohydraatti, bentsalkoniumkloridi (säilöntäaine), natriumvetyfosfaattihydraatti, puhdistettu vesi

Farmakologinen vaikutus

Xalatanilla on antiglaukoomavaikutus. Lääkkeen vaikuttava aine latanoprosti sen toiminnassa on prostaglandiini-F2-alfa-analogi, joka aktivoi selektiivisesti silmän spesifisiä FP-reseptoreita aiheuttaen siten vesipitoisen huumorin ulosvirtauksen lisääntymisen silmämunan etu- ja posteriorista kammiosta ja silmänsisäisen paineen alenemisen. Lateraani aktivoi suuremman määrän silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta lisäävää uveoscleral-reittiä, mutta sillä ei ole merkittävää vaikutusta vesipitoisen huumorin tuotantoon silirautaisen kehon prosessien avulla.

Xalatan melkein ei aiheuta systeemisiä vaikutuksia. Kun instillaatio tapahtuu maksimaalisen antiglaukooman vaikutuksen kehittymiseen, se kestää yleensä 8-12 tuntia, jolloin saavutettu vaikutus kestää jopa 24 tuntia.

todistus

Ehkäisy ja monimutkainen hoito (silmänsisäisen paineen alentaminen) avoimen kulman glaukoomalla ja lisääntynyt silmänpaine.

Xalatan, silmätipat 0,005%, 2,5 ml * käytetään sairauksiin:

Menetelmä

Xalatania käytetään paikallisesti. Pistä 1-2 pisaraa silmätippoja 1 kertaa päivässä, mieluiten illalla ennen nukkumaanmenoa. Useampi käyttö ei johda lisääntyneeseen antiglaukooma-vaikutukseen. Aluksi huumeiden käyttöä on seurattava säännöllisesti mukana olevan lääkärin kanssa 2-3 viikon ajan lääkkeen paradoksaalisen vaikutuksen poistamiseksi. Tämän jälkeen kaikki glaukooman potilaat hoidon tehokkuuden seurantaa varten tulevat vastaanottoon vähintään kerran vuodessa. Varotoimen kehittymisen ehkäisemiseksi 1-2 vuoden aikana tulee korvata glaukooman hoitoon tarkoitetut lääkkeet.

Vasta

Xalatan-silmätippoja ei suositella käytettäessä yksittäistä yliherkkyyttä millekään aineosille tai lapsille.

Haittavaikutuksia

Välittömästi pistämisen jälkeen Xalatan-silmätipat voivat aiheuttaa lyhytaikaista lisääntymistä silmän limakalvon ärsytysoireisiin, jotka voivat ilmetä kyyneltyinä, kevyellä pistävällä tai polttamalla, silmien punoitusta, ohimenevää näkökyvyyttä, sarveiskalvon turvotusta tai silmäluomia. Lääke voi aiheuttaa silmän tulehduksen (uveiitti, keratiitti, sidekalvotulehdus) ja makulaarinen turvotus.

Hyvin harvoin lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita, päänsärkyä, huimausta, kipua lihaksissa ja nivelissä, bronkospasmi.

On välttämätöntä varoittaa potilasta mahdollisuudesta vaihtaa silmien väri, joka liittyy lisääntyneen irisn pigmentointiin sekä silmäluomen ihon tummumisen mahdollisuuksiin ja silmäripsien kasvun parantamiseen. Edellä mainitut muutokset ovat palautuvia.

yliannos

Jos lääkkeen yliannostus aiheuttaa vaikeaa silmä-ärsytystä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei ole suositeltavaa käyttää muita tiomersaalia sisältävien silmätippojen kanssa. Vaikutus paranee taudin yhteiskäytön taustalla beetasalpaajien (timololi), m-kolino-stimulantit (Pilocarpine) kanssa.

Erityiset ohjeet ja varotoimenpiteet

Xalatanin käytöstä ei ole tarpeeksi potilailla, joilla on uusiutumaton, tulehduksellinen tai synnynnäinen glaukooma.

Varovaisuutta on noudatettava, kun Xalatan-valmistetta on määrätty potilaille, joilla on aphakia, suuri makularödein vaara tai posteriorisen linssikapselin vaurioituminen. Lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana ei ole suositeltavaa.

Pehmeitä piilolinssejä käyttäville potilaille tulisi poistaa linssejä ennen lääkkeen juoksuttamista, jotta vältetään huumeiden komponenttien laskeutuminen linssien pinnalle ja niiden läpinäkyvyyden rikkominen.

Samanaikainen nimeäminen adrenergisten ja beetasalpaajien kanssa johtaa Xalatanin lisääntyneeseen glaukoomavaikutukseen. Lääke ei ole kemiallisesti yhteensopiva tiomersaalin kanssa.

Avattua injektiopulloa on käytettävä kuukauden kuluessa.

Reseptiä. Kestoaika 3 vuotta.

Xalatan® (Xalatan®)

Aktiivinen ainesosa:

pitoisuus

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvia

Koostumus ja vapautumislomake

2,5 ml: n dropperipulloissa; pakkaus pahvilla 1 tai 3 pulloa.

Kuvaus annosmuodosta

Läpinäkyvä väritön liuos.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Latanoprost - analoginen PGF - on FP-reseptorien selektiivinen agonisti ja vähentää silmänpainetta (IOP) lisäämällä vesipitoisen huumorin ulosvirtausta pääasiassa uveoscleral-reitin kautta sekä trabekulaarisen verkon kautta. IOP-alennus alkaa noin 3-4 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen, maksimaalinen vaikutus havaitaan 8-12 tunnin kuluttua, vaikutus kestää vähintään 24 tuntia.

On todettu, että latanoprostilla ei ole merkittävää vaikutusta vesipitoisen huumorin ja hematopoieettisen esteen tuotantoon.

Terapeuttisissa annoksissa käytettäessä latanoprostilla ei ole merkittävää farmakologista vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmään ja hengityselimiin.

farmakokinetiikkaa

Imua. Latanoprosti, joka on aihiolääkemuoto, imeytyy sarveiskalvon läpi, jossa se hydrolysoituu biologisesti aktiiviseen happoon. Pitoisuus vesipitoisessa humorissa saavuttaa maksimiarvon noin 2 tunnissa paikallisen antamisen jälkeen.

Jakeluun. Vd on (0,16 ± 0,02) l / kg. Hapan latanoprost määritetään vesipitoisessa huumorissa ensimmäisten 4 tunnin aikana ja plasmassa vain ensimmäisen tunnin aikana paikallisen antamisen jälkeen.

Aineenvaihduntaa. Latanoprosti, joka on aihiolääke, läpikäy hydrolyysi sarveiskalvoon esteraasien vaikutuksesta biologisesti aktiivisen hapon muodostamiseksi. Hapan latanoprosti, joka tulee systeemiseen verenkiertoon, metaboloituu pääasiassa maksassa rasvahappojen beeta-hapetuksella 1,2-dinor- ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitteilla.

Peruuttamista. Hapan latanoprost poistuu nopeasti plasmasta (T1/2 = 17 min.) Systeeminen puhdistuma on noin 7 ml / min / kg. Maksan hapetuksen jälkeen metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisissa (paikallisen antamisen jälkeen noin 88% annetusta annoksesta erittyy virtsaan).

Indikaatiot lääke Xalatan ®

Pienentynyt IOP potilailla, joilla on avoin kulma glaukooma tai lisääntynyt silmänpaine.

Vasta

yliherkkyys latanoprostille tai muille lääkkeen aineosille;

ikä 18 vuoteen.

aphakia, pseudo-ophaka, jonka takana oleva linssikapseli on repeytynyt;

potilaat, joilla on tunnettuja makularödeän riskitekijöitä (latanoprostihoidossa, makulaeden turvotusta, mukaan lukien kystoidien kehittyminen); tulehduksellinen, uusiutumaton tai synnynnäinen glaukooma (koska lääkkeestä ei ole riittävästi kokemusta).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana oleville naisille ei ole tehty asianmukaisia ​​kontrolloituja tutkimuksia. Lääke tulisi määrätä raskauden aikana vain tapauksissa, joissa äidille mahdollisesti annettava hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Latanoprosti ja sen aineenvaihduntatuotteet voivat erittyä äidinmaitoon, joten imetyksen aikana lääkettä tulee käyttää varoen.

Haittavaikutuksia

Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu lääkkeen käytöstä:

Näkökentän osasta: silmien ärsytys (polttava tunne, hiekan tunne silmiin, kutina, pistely ja ulkomaisen kehon tunne); luomitulehdus; sidekalvon hyperemia; kipu silmiin; lisääntynyt iiris pigmentaatio; epiteelin ohimenevä kohtaherosiosi, silmäluomien turvotus, sarveiskalvon turvotus ja eroosio; sidekalvotulehdus; pidennys, paksuntaminen, silmäripsien ja verikarhojen pigmentaation määrän lisääminen ja vahvistaminen; silmäluomen kasvun suunta muuttuu, joskus ärsyttää silmiä; iritis / uveiitti; sarveiskalvotulehdus; makulaarinen turvotus, ml. kystoidi; näön hämärtyminen.

Ihon ja ihonalaiskudosten osalta: ihottuma, silmäluomien ihon tumma ja silmäluomien paikalliset ihoreaktiot.

Hermojärjestelmästä: huimaus, päänsärky.

Hengityselinten osasta: astma (mukaan lukien akuutit hyökkäykset tai taudin paheneminen potilailla, joilla on ollut keuhkoastma), hengenahdistus.

Tuki- ja liikuntaelimistön ja sidekudoksen osa: kipu lihaksissa / nivelissä.

Epäspesifiset reaktiot: epäspesifiset rintakiput.

vuorovaikutus

Kun kahta PG-analogia istutetaan silmiin samanaikaisesti, kuvataan paradoksaalista IOP: n suurenemista, joten kahden tai useamman PG: n, niiden analogien tai johdannaisten samanaikaista käyttöä ei suositella.

Farmaseuttisesti yhteensopimaton tiomersaalipitoisten silmätippojen kanssa - saostuminen.

Annostus ja antotapa

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset) - 1 pudotus silmään (a) 1 kertaa päivässä. Optimaalinen vaikutus saavutetaan huumeiden käytön avulla illalla.

yliannos

Oireet: silmien limakalvojen ärsytystä, sidekalvon hyperemiaa tai episcleraa lisäksi ei tiedetä muita visio-oireita latanoprostin yliannostuksen yhteydessä.

Latanoprostin sisältämän sisälle tulee ottaa huomioon seuraavat tiedot: 1 pullon 2,5 ml liuosta sisältää 125 mg latanoprostia. Yli 90% lääkkeestä metaboloituu ensimmäisen maksan kautta. Terveillä vapaaehtoisilla / infuusiolla ei ollut vapaaehtoisia, mutta vapaaehtoiset eivät aiheuttaneet oireita, mutta annoksella 5,5 - 10 μg / kg, pahoinvointia, vatsakipua, huimausta, väsymystä, kuumia aaltoja ja hikoilua. Potilailla, joilla oli keskivaikea keuhkoastma, latanoprostin antaminen silmään annoksena, joka oli 7 kertaa terapeuttinen, ei aiheuttanut bronkospasmaa.

Hoito: Yliannostustapauksessa suoritetaan oireenmukainen hoito.

Erityisohjeet

Lääke Xalatan®-valmistetta ei saa käyttää enempää kuin kerran vuorokaudessa, koska latanoprostin useampi annostus johtaa IOP-alentavan vaikutuksen heikkenemiseen.

Kun ohitetaan yksi annos, seuraava annos tulee antaa tavalliseen aikaan.

Latanoprostia voidaan käyttää samanaikaisesti muiden silmän paikallisten valmisteiden kanssa IOP: n vähentämiseksi. Jos potilas samanaikaisesti käyttää muita silmätippoja, niitä tulee levittää vähintään 5 minuutin välein.

Valmiste Xalatan ® sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi imeytyä piilolinsseihin. Ennen pisaran pudottamista piilolinssit on poistettava ja asennettava ne uudelleen 15 minuutin kuluttua.

Latanoprosti voi aiheuttaa asteittain kasvavan ruskean pigmentin pitoisuutta iirisissä. Silmien värin muutos johtuu iiris-proteiinin melanoomasisällön lisääntymisestä, eikä melanosyyttien määrän lisääntymisestä itse. Tyypillisissä tapauksissa ruskea pigmentaatio ilmestyy oppilaan ympärille ja levittyy samanaikaisesti irisen reunaan. Tällöin koko iiris tai sen osat ruskeat. Useimmissa tapauksissa värimuutos on vähäistä ja sitä ei voida todeta kliinisesti. Yhden tai molempien silmien iiris-pigmentaation lisääntyminen havaitaan pääasiassa potilailla, joiden värikylläisyys on väriltään iiris, joka perustuu pääasiassa ruskeaan väriin. Lääke ei vaikuta neviin ja lentigo-iirisiin; pigmentin kerääntymistä trabekulaarisessa verkossa tai silmän etuosassa ei ole merkitty.

Iris-pigmentaation määrittämisessä yli 5 vuoden ajan ei havaittu lisääntyneen pigmentaation ei-toivottuja vaikutuksia, vaikka jatkuva latanoprostihoito olisikin. Potilailla IOP: n pelkistysaste oli sama, riippumatta iris-pigmentin kasvusta tai puuttumisesta. Tällöin latanoprostin hoitoa voidaan jatkaa lisääntyneessä iiris pigmentoinnissa. Tällaisia ​​potilaita tulee seurata säännöllisesti, ja kliinisestä tilanteesta riippuen hoito voidaan lopettaa.

Iridisen pigmentoitumisen lisääntyminen havaitaan tavallisesti ensimmäisen hoidon alkamisen jälkeen, harvemmin toisen tai kolmannen vuoden aikana. Neljännen hoitovuoden jälkeen tätä vaikutusta ei havaittu. Pigmentaation etenemisnopeus pienenee ajan myötä ja stabiloituu 5 vuoden kuluttua. Kauempana, iiris-pigmentaation lisääntyneen vaikutuksen ei ole tutkittu. Hoidon lopettamisen jälkeen irisn ruskean pigmentaation tehostumista ei havaittu, mutta silmien värin muutos saattaa olla peruuttamaton.

Latanoprostin käytön yhteydessä on kuvattu silmäluomien ihon tummumistapauksia, jotka voivat olla palautuvia.

Latanoprosti voi aiheuttaa asteittaisia ​​muutoksia silmäripsien ja alashiusten aikana, kuten pidennys, paksuuntuminen, lisääntynyt pigmentaatio, paksuuden lisääntyminen ja silmäripsien kasvun suuntaus. Silmäripsien muutokset ovat palautuvia ja häviävät hoidon lopettamisen jälkeen.

Heterokromi voi kehittyä potilailla, jotka käyttävät vain yhtä silmätippaa.

Silmätippojen käyttö voi aiheuttaa ohimenevää näön hämärtymistä.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja valvontamekanismeja. Huomioitavaa on noudatettava lääkkeen käytön yhteydessä.

Xalatan

Silmätipat 0,005% kirkkaan, värittömän liuoksen muodossa.

Apuaineet: natriumkloridi - 4,1 mg natriumdivetyfosfaatti (monohydraatti) - 4,6 mg natriumvetyfosfaatti (vedetön) - 4,74 mg, bentsalkoniumkloridi - 0,2 mg, vesi d / ja - 995 mg.

2,5 ml - muovinen ruiskupullo (1) - pahvipakkaukset, joissa on ensimmäinen avaus.
2,5 ml - muovinen pullovesi (3) - pahvipakkaukset, joissa on ensimmäinen avaus.

Antiglaukooma lääke, prostaglandiini F-analogi, on FP-reseptorien selektiivinen agonisti (prostaglandiini F) ja vähentää silmänpainetta (IOP) lisäämällä vesipitoisen huumorin ulosvirtausta pääasiassa uveoscleral-reitin kautta sekä trabekulaarisen verkon kautta.

On todettu, että latanoprostilla ei ole merkittävää vaikutusta vesipitoisen huumorin tuotantoon ja hemato-oftalmiseen esteen muodostumiseen.

Terapeuttisia annoksia käytettäessä latanoprostilla ei ole merkittävää farmakologista vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmään.

IOP-alennus alkaa noin 3-4 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen, maksimaalinen vaikutus havaitaan 8-12 tunnin kuluttua, vaikutus kestää vähintään 24 tuntia.

Latanoprosti on aihiolääke, imeytyy sarveiskalvon läpi, jossa se hydrolysoi (esteraasien vaikutuksen alla) biologisesti aktiivisen hapon muodostamiseksi. Cmax latanoprostia vesipitoisessa huumorissa saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen paikallisen antamisen jälkeen.

Vd on 0,16 ± 0,02 l / kg. Hapan latanoprost määritetään vesipitoisessa huumorissa ensimmäisten 4 tunnin aikana ja plasmassa vain ensimmäisen tunnin aikana paikallisen antamisen jälkeen.

Systeemiseen verenkiertoon siirtyvä hapan latanoprosti metaboloituu pääasiassa maksassa rasvahappojen beeta-hapetuksella 1,2-dinor- ja 1,2,3,4-tetranormetaboliittien muodostumisella.

Hapan latanoprost poistuu nopeasti plasmasta: T1/2 tekee 17 min. Systeeminen puhdistuma on noin 7 ml / min / kg. Beeta-hapetuksen jälkeen maksassa aineenvaihduntatuotteet erittyvät pääasiassa munuaisissa: paikallisen antamisen jälkeen noin 88% annoksesta erittyy virtsaan.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Latanoprostin altistuminen on noin kaksi kertaa suurempi 3-12-vuotiailla lapsilla verrattuna aikuispotilaisiin ja 6-kertaisesti yli 3-vuotiailla lapsilla. Lääkkeen turvallisuusprofiili ei kuitenkaan eroa lapsilla ja aikuisilla. Aika saavuttaa Cmax Hapan latanoprosti plasmassa on 5 minuuttia kaikissa ikäryhmissä. T1/2 Latanoprostihappo lapsilla on sama kuin aikuisilla. Tasapainopitoisuudella latanoprostihapon kerääntymistä veriplasmassa ei tapahdu.

- IOP-arvon suureneminen aikuisilla ja lapsilla (yli 1-vuotiailla) avoimen kulman glaukooman tai lisääntyneen silmänpaineen vuoksi.

- ikä enintään 1 vuosi (tehoa ja turvallisuutta ei ole määritetty);

- yliherkkyys latanoprostille tai muille lääkkeen aineosille.

Lääkeaineita tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aphakia, pseudo-oafaki, jossa on posteriorinen linssikapseli, potilailla, joilla on makulaedeen riskitekijöitä (makulaarisen turvotuksen, mukaan lukien kystoidi, on kuvattu latanoprostihoidossa); potilailla, joilla on tulehduksellinen, neovaskulaarinen glaukooma (koska lääkkeestä ei ole riittävästi kokemusta); keuhkoastma, herpetinen keratiitti historiassa.

Lääke Xalatan olisi vältettävä potilailla, joilla on aktiivinen haima-keratiitti ja toistuva herpetinen keratiitti, erityisesti prostaglandiini-F-analogien käytön yhteydessä.

Xalatania tulee käyttää varoen potilailla, joilla on iritis / uveiitin riskitekijöitä.

Xalatan-lääkkeen käytöstä on rajoitetusti tietoa potilaille, jotka on suunniteltu leikkaukseen kaihia varten. Tässä suhteessa tässä potilasryhmässä Xalatania on käytettävä varoen.

Aikuiset ja yli 1-vuotiaat lapset - 1 pudotus silmään (a) 1 kertaa päivässä. Optimaalinen vaikutus saavutetaan huumeiden käytön avulla illalla.

Kuten minkä tahansa silmätippojen käytön yhteydessä, lääkkeen mahdollisen systeemisen vaikutuksen vähentämiseksi välittömästi jokaisen pudotuksen jälkeen, on suositeltavaa painaa alempaa kyynelpistettä, joka sijaitsee silmänsisäisellä silmäluomen alareunassa. Tämä on tehtävä 1 minuutin kuluessa.

Seuraavat haittavaikutukset, jotka liittyvät lääkkeen käyttöön.

Näkökentän osasta: silmien ärsytys (polttava tunne, hiekan tunne silmiin, kutina, pistely ja ulkomaisen kehon tunne); luomitulehdus; sidekalvon hyperemia; kipu silmiin; lisääntynyt iiris pigmentaatio; sarveiskalvon epiteelin, silmäluomien turvotuksen, periorgaalisen turvotuksen, sarveiskalvon turvotuksen ja eroosiota aiheuttavan ohimenevän pisteen eroosio; sidekalvotulehdus; pidennys, paksuntaminen, silmäripsien ja verikarhojen pigmentaation määrän lisääminen ja vahvistaminen; iritis / uveiitti; sarveiskalvotulehdus; Makulaarinen turvotus (mukaan lukien kystoidi); silmäluomen kasvun suunta muuttuu, joskus ärsyttää silmiä; ylimääräisen silmäripsien kasvu meibomian rauhasista, muutokset periorgaalisessa alueessa ja silmäripsien alueella, johtaen yläosan silmäluomien syvenemiseen; näön hämärtyminen, valonarkuus, kuivan silmän limakalvo.

Iho: ihottuma, silmäluomien ihon tumma ja silmäluomien paikalliset ihoreaktiot, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi.

Hermojärjestelmästä: huimaus, päänsärky.

Hengityselimistön osa: bronkospasmi (mukaan lukien akuutit hyökkäykset tai taudin paheneminen potilailla, joilla on ollut keuhkoastma), hengenahdistus.

Tuki- ja liikuntaelimistön osa: lihaskipu, nivelten kipu.

Infektiot ja hyökkäykset: herpetinen keratiitti.

Muut: epäspesifinen rintakipu.

Tunnistettiin myös verkkokalvon valtimon kipu, verkkokalvon irtoaminen ja vitreoiva verenvuoto diabeettisessa retinopatiassa.

Joillakin potilailla, joilla oli merkittävä sarveiskalvon vaurio, harvinaisissa tapauksissa sarveiskalvojen kalkkeutumista havaittiin fosfaattipitoisten silmätippojen käytön yhteydessä.

Xalatanin lasten turvallisuusprofiili ei eronnut aikuisten turvallisuusprofiilista. Verrattuna aikuisväestöön, nenänieli- nen ja kuume olivat yleisimpiä lapsilla.

Oireet: Silmien limakalvon ärsytystä, sidekalvon hyperemiaa tai episcleraa lisäksi ei havaittu muita näköongelmia, joita ei ollut toivottavaa muuttaa latanoprostin yliannostuksella.

Latanoprostin sisältämän sisälle tulee ottaa huomioon seuraavat tiedot: yksi 2,5 ml: n liuoksen sisältävä pullo sisältää 125 μg latanoprostia. Yli 90% lääkkeestä metaboloituu "ensimmäisen asteen" kautta maksan kautta. Terveillä vapaaehtoisilla annetuista / infuusioannoksesta 3 ug / kg ei aiheuttanut oireita, mutta annoksella 5,5 - 10 μg / kg pahoinvointia, vatsakipua, huimausta, väsymystä, huuhteluja ja hikoilua havaittiin. Potilailla, joilla oli keskivaikea keuhkoastma, latanoprostin antaminen silmään annoksena, joka oli 7 kertaa terapeuttinen, ei aiheuttanut bronkospasmaa.

Hoito: oireinen hoito.

Kun samanaikaisesti istutetaan kaksi prostaglandiinianalogia silmiin, kuvataan IOP: n paradoksaalista lisääntymistä, joten kahden tai useamman prostaglandiinien, niiden analogien tai johdannaisten samanaikaista käyttöä ei suositella.

Xalatan ei sovi yhteen tiomersaalia sisältävien silmätippojen kanssa (saostuminen tapahtuu).

Xalatan tulee määrätä enintään 1 kertaa päivässä, koska useammin latanoprostin käyttö johtaa IOP-alentavan vaikutuksen heikkenemiseen.

Kun ohitetaan yksi annos, seuraava annos tulee antaa tavalliseen aikaan.

Latanoprostia voidaan käyttää samanaikaisesti muiden silmän paikallisten valmisteiden kanssa IOP: n vähentämiseksi. Jos potilas käyttää samanaikaisesti muita silmätippoja, niitä tulee käyttää vähintään 5 minuutin välein.

Lääke Xalatan sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi imeytyä piilolinsseihin. Ennen pisaran pudottamista piilolinssit on poistettava ja asennettava ne uudelleen 15 minuutin kuluttua.

Latanoprosti voi aiheuttaa asteittain kasvavan ruskean pigmentin pitoisuutta iirisissä. Silmien värin muutos johtuu iiris-proteiinin melanoomasisällön lisääntymisestä, eikä melanosyyttien määrän lisääntymisestä itse. Tyypillisissä tapauksissa ruskea pigmentaatio ilmestyy oppilaan ympärille ja levittyy samanaikaisesti irisen reunaan. Tällöin koko iiris tai sen osat ruskeat. Useimmissa tapauksissa värimuutos on vähäistä ja sitä ei voida todeta kliinisesti. Yhden tai molempien silmien iiris-pigmentaation lisääntyminen havaitaan pääasiassa potilailla, joiden värikylläisyys on väriltään iiris, joka perustuu pääasiassa ruskeaan väriin. Lääke ei vaikuta neviin ja lentigo-iirisiin; pigmentin kerääntymistä trabekulaarisessa verkossa tai silmän etuosassa ei ole merkitty.

Iris-pigmentaation määrittämisessä yli 5 vuoden ajan ei havaittu lisääntyneen pigmentaation ei-toivottuja vaikutuksia, vaikka jatkuva latanoprostihoito olisikin. Potilailla IOP-pelkistysaste oli sama riippumatta lisääntyneen iirispigmentaation esiintymisestä tai puuttumisesta. Tällöin latanoprostin hoitoa voidaan jatkaa lisääntyneessä iiris pigmentoinnissa. Tällaisia ​​potilaita tulee seurata säännöllisesti ja hoito voidaan lopettaa kliinisen tilanteen mukaan.

Iridisen pigmentoitumisen lisääntyminen havaitaan tavallisesti ensimmäisen hoidon alkamisen jälkeen, harvemmin toisen tai kolmannen vuoden aikana. Neljännen hoitovuoden jälkeen tätä vaikutusta ei noudateta. Pigmentaation etenemisnopeus pienenee ajan myötä ja stabiloituu 5 vuoden kuluttua. Kauempana, iiris-pigmentaation lisääntyneen vaikutuksen ei ole tutkittu. Hoidon lopettamisen jälkeen irisn ruskean pigmentaation tehostumista ei havaittu, mutta silmien värin muutos saattaa olla peruuttamaton.

Latanoprostin käytön yhteydessä on kuvattu silmäluomien ihon tummumistapauksia, jotka voivat olla palautuvia.

Latanoprosti voi aiheuttaa asteittaisia ​​muutoksia silmäripsien ja alashiusten aikana, kuten pidennys, paksuuntuminen, lisääntynyt pigmentaatio, paksuuden lisääntyminen ja silmäripsien kasvun suuntaus. Silmäripsien muutokset ovat palautuvia ja häviävät hoidon lopettamisen jälkeen.

Heterokromi voi kehittyä potilailla, jotka käyttävät vain yhtä silmätippaa.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Silmätippojen käyttö voi aiheuttaa ohimenevää näön hämärtymistä. On tarpeen ajaa autoa tai käyttää monimutkaista tekniikkaa käyttäessäsi lääkettä.

Raskaana oleville naisille ei ole tehty asianmukaisia ​​kontrolloituja tutkimuksia. Lääke tulisi määrätä raskauden aikana vain silloin, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Latanoprosti ja sen aineenvaihduntatuotteet voivat erittyä äidinmaitoon, joten imetyksen aikana lääkettä tulee käyttää varoen.

Xalatan

Xalatan: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Xalatan

ATX-koodi: S01EE01

Aktiivinen ainesosa: Latanoprost

Valmistaja: Pfizer MFG. Belgia N.V. (Belgia)

Kuvauksen ja valokuvan realisointi: 02.11.2017

Hinnat apteekeissa: 644 ruplaa.

Xalatan on lääke, jolla on antiglaukooman vaikutus.

Vapautusmuoto ja koostumus

Annostusmuoto - silmätipat 0,005%: läpinäkyvä, väritön (muovipulloissa, joissa on ensimmäinen aukko, 2,5 ml, 1 kpl tai 3 pulloa pakkauskotelossa).

1 ml: n pisaroiden koostumus sisältää:

  • Aktiivinen ainesosa: latanoprost - 0,05 mg;
  • Lisäkomponentit: natriumkloridi - 4,1 mg, natriumdivetyfosfaatti (monohydraatti) - 4,6 mg, vedetön natriumvetyfosfaatti - 4,74 mg, bentsalkoniumkloridi - 0,2 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - 995 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Latanoprosti - Xalatanin aktiivinen komponentti - on prostaglandiini F2: n analogiα, jotka sisältyvät valikoivien reseptoriagonistien FP (prostaglandiini F) -ryhmään. Se laskee silmänsisäistä painetta, mikä nopeuttaa vesipitoisen huumorin ulosvirtausta, pääasiassa uveoscleral-reitillä sekä trabekulaarisella verkolla. Silmänsisäisen paineen laskua on havaittu noin 3-4 tunnin kuluttua latanoprostin levittämisestä ja maksimaalinen vaikutus havaitaan noin 8-12 tunnissa. Lääke on voimassa vähintään 1 päivä.

Tutkimukset osoittavat, että latanoprostilla on vähäinen vaikutus vesipitoisen huumorin tuotantoon ja hemato-oftalmiseen esteen tuotantoon.

Latanoprostia käytettäessä terapeuttisina annoksina ei ole merkittävää farmakologista vaikutusta hengitys- ja sydän- ja verisuonijärjestelmissä.

farmakokinetiikkaa

Latanoprosti kuuluu aihiolääkeryhmään, imeytyy sarveiskalvon läpi, jossa se hydrolysoituu biologisesti aktiiviseen happoon. Sen vesipitoinen huumori on enintään 2 tuntia paikallisen käytön jälkeen.

Aineen jakautumistilavuus on 0,16 ± 0,02 l / kg. Hapan latanoprosti havaitaan vesihöyryssä ensimmäisen 4 tunnin aikana ja plasmassa - vain ensimmäisen tunnin aikana paikallisen antamisen jälkeen.

Aihiolääkkeinä latanoprosti hydrolysoidaan sarveiskalvoon esteraasien vaikutuksen alla muodostaen biologisesti aktiivisen hapon. Tämä hydrolyysituote tulee systeemiseen verenkiertoon, joka metaboloituu pääasiassa maksassa rasvahappojen beeta-hapettumisen kautta 1,2-dinor- ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitteiden muodostumisella.

Latanoprostin erittymisen määrä plasmasta on melko korkea: puoliintumisaika on noin 17 minuuttia. Systeeminen puhdistuma on noin 7 ml / min / kg. Maksan hapetuksen jälkeen metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta: paikallisen antamisen jälkeen noin 88% käytetystä annoksesta erittyy virtsaan.

Vaikuttavan aineen altistuminen Xalatan 3-12-vuotiailla lapsilla on noin kaksi kertaa suurempi kuin aikuisilla potilailla ja alle 3-vuotiailla lapsilla se on 6 kertaa suurempi. Lääkkeen turvallisuusprofiili on kuitenkin sama kaikenikäisille potilaille. Latanoprostihapon enimmäispitoisuutta veriplasmassa havaitaan 5 minuuttia kaikkien ikäryhmien hakemuksen jälkeen. Tämän aineen puoliintumisaika lapsilla ja aikuisilla on sama. Tasapainokonsentraatiossa latanoprotahappo ei kerääntyy veriplasmaan.

Käyttöaiheet

Xalatan-silmätippoja on määrätty pienentämään kohonnutta silmänsisäistä painetta avoimen kulman glaukooman tai lisääntyneen silmänpaineen kanssa.

Vasta

  • Iäikä enintään 1 vuosi (latanoprostin tehoa ja turvallisuutta tällä ikäryhmällä ei ole osoitettu);
  • Yliherkkyys lääkkeelle.

Raskaana olevat naiset voivat käyttää lääkettä vasta arvioituaan hoidon etujen suhdetta sikiöön mahdollisesti aiheutuviin haittoihin (riittävien kontrolloitujen tutkimusten puuttumisen vuoksi).

Ksalatan-valmistetta tulee käyttää varoen seuraavien sairauksien tai sairauksien yhteydessä:

  • Afakiya, pseudo-ophaka, jonka takana oleva linssikapseli on repeytynyt;
  • Makulaarisen turvotuksen kehittymisen riskitekijät (latanoprostin käytön yhteydessä, makulaeden turvotusta, mukaan lukien keuhkoeden turvotus);
  • Uveiitin / iritisin riskitekijät;
  • Tulehduksellinen, neovaskulaarinen glaukooma (johtuen riittämättömistä tiedoista lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta näissä sairauksissa);
  • Keuhkoputkentulehdus, herpetinen keratiitti historiassa;
  • Imetysjakso.

Xalatanin käyttöä ei suositella potilaille, joilla on herpetinen keratiitti (toistuva tai aktiivinen), erityisesti prostaglandiini F: n.

Kaihileikkauksen suunnittelua varten lääkettä tulee käyttää varoen.

Käyttöohjeet Xalatana: menetelmä ja annostus

Xalatan-silmätipat istutetaan silmään, mieluiten illalla.

Kaikki Xalatan-potilaan ikäryhmät määrätään 1 pisara päivässä.

Pienten pudotusten mahdollisen systeemisen vaikutuksen vähentämiseksi välittömästi istutuksen jälkeen on suositeltavaa painaa alempaa kyynelpäätä 1 minuutin ajan (se sijaitsee silmäluomen silmän sisäkulmassa).

Haittavaikutuksia

  • Hengityselimet: hengenahdistus, bronkospasmi (mukaan lukien akuutit hyökkäykset tai taudin paheneminen potilailla, joilla on ollut keuhkoastma);
  • Hermosto: päänsärky, huimaus;
  • Luusto, lihakset ja nivelkipu;
  • Iho: ihottuma, paikalliset ihoreaktiot silmäluomien, silmäluomien ihon tummuminen, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • Elin visio: silmien ärsytystä (kirvely, kutina, pistely, roskan tunne ja hiekkaa silmissä), sidekalvon hyperemia, blefariitti silmäkipu, pigmentaation lisääntyminen iiriksen, ohimenevä kohta eroosiota sarveiskalvon epiteelin silmänympärysturvotus, silmäluomen turvotus, sidekalvotulehdus, eroosiot ja sarveiskalvon turvotus, sakeutusaineita, pidennykset, määrä kasvaa ja hyperpigmentaatio vellus hiukset ja silmäripset, keratiitti, uveiitti / iriitti, makulaarinen turvotus (mukaan lukien kystisen), suunnanmuutosta lash (voi aiheuttaa silmien ärsytystä), useita muita kasvua silmäripset yli meibomian rauhaset, näön hämärtyminen, muutokset silmäripsien ja periorbital alueen (voi johtaa syvyyteen ylävartalon ylävartalon), kuivan silmän limakalvo, valonarkuus;
  • Invasionit ja infektiot: herpetinen keratiitti;
  • Muut: epäspesifinen rintakipu.

Diabeettisen retinopatian potilaissa havaittiin verkkokalvon verenvuodon, verkkokalvon irtoamisen ja lasiaisen verenvuodon kehittymisen tapauksia hoidon aikana.

Merkittävästi vahingoittaa sarveiskalvoa on havaittu hyvin harvoin sarveiskalvon kalkkeutumista, joka liittyy fosfaattipitoisten silmätippojen käyttöön.

Xalatan-lapsilla aikuisilla verrattiin nenänielun ja kuumetta.

yliannos

Oireiden oireiden suurimmat oireet ovat episclera- tai sidekalvojen hyperemia, sekä silmien limakalvon ärsytys.

Jos lääke on vahingossa suun kautta otettu, on harkittava, että 1 pullon 2,5 ml liuosta sisältää 125 μg latanoprostia. Yli 90% tästä yhdisteestä metaboloituu maksan kautta tapahtuvan "ensimmäisen asteen" vaikutuksen seurauksena. Johtava infuusiona laskimoon annoksella 3 mg / kg, ei aiheuta haittavaikutukset, mutta kasvavilla annoksilla enintään 5,5-10 mg / kg, havaittiin hikoilu, kuumat aallot, vatsakipu, pahoinvointi, väsymys, huimaus. Keskivaikeasta astmasta kärsivillä potilailla Xalatanin antaminen silmään annoksella 7 kertaa suositeltua annosta ei aiheuttanut bronkospasmaa.

Yliannostustapauksessa suositellaan oireenmukaista hoitoa.

Erityisohjeet

Xalatanin moninkertaisuuden lisäämisen ei pitäisi olla, koska se voi heikentää silmänsisäisen paineen vähentämisen vaikutusta.

Kun ohitat toimenpiteen, seuraava annos on syötettävä tavanomaiseen aikaan.

Ohjeiden mukaan Xalatania voidaan käyttää samanaikaisesti muiden paikallisten oftalmisten lääkeryhmien kanssa, jotka vähentävät silmänsisäistä painetta. Kun käytät useita lääkkeitä, sinun on noudatettava vähintään 5 minuutin välein.

Osa bentsalkoniumkloridin silmätippoista voi imeytyä piilolinsseihin, minkä vuoksi ne on poistettava ennen istutusta. Voit asentaa ne uudelleen 15 minuutin kuluttua.

Latanoprosti voi johtaa pigmentin pitoisuuden asteittaiseen lisääntymiseen iirisissä. Pääsääntöisesti värimuutos on vähäistä ja kliinisesti ei voida todeta. Lääke ei vaikuta irisn lentigoon ja neviin; pigmentin kerääntymistä silmän etu- kammioon tai trabekulaariseen silmukkaan ei ole merkitty.

Jos iris-pigmentti lisääntyy, hoitoa voidaan jatkaa, mutta tällaista häiriötä sairastavia potilaita on seurattava säännöllisesti kliinisen tilanteen mukaan. Xalatan voidaan lopettaa.

Kun lääkkeen pistäminen vain yhdellä silmällä saattaa kehittyä heterokromi.

Hoidon aikana kuvataan silmäluomien ihon tummumistapauksia, jotka yleensä ovat palautuvia.

Xalatan voi aiheuttaa asteittaisia ​​muutoksia vellushiuksissa ja silmäripseissä pidennys-, sakeuttamis- tai parantamisprosentteina, paksuuden lisääntymisenä ja silmäluomen kasvun suunnan muuttamiseksi. Silmäripsien muutokset ovat palautuvia ja kulkevat itsenäisesti hoidon peruuttamisen jälkeen

Hoidon aikana saattaa esiintyä lyhytaikaista näön hämärtymistä. Sinun on ajettava autoa tai suoritettava muuta työtä, joka vaatii visuaalista tarkkuutta varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Kahden prostaglandiinianalogin samanaikaisen käytön yhteydessä havaittiin paradoksaalista silmänsisäisen paineen nousua, joten tällaisia ​​yhdistelmiä ei suositella.

Xalatan on yhteensopimaton tiomersaalisten silmätippojen kanssa.

analogit

Xalatan analogit ovat Arutimol, Glaumol, Glauprost, Iotim, Kuzimolol, Ksalatamaks, Latanomol, Niolol, Normatin, Okumed, Okura, Oftan timololi, Prolatan, timololi.

Säilytys - ehdot

Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 3 vuotta.

Avattaessa injektiopulloa Xalatania voidaan käyttää 4 viikon ajan, jos sitä säilytetään enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Arvostelut Xalatana

On lukuisia arvosteluja Xalatanista, joka vahvistaa sen tehokkuutta glaukoomassa. Lääke normalisoi silmänpainetta ja on suunniteltu ehkäisemään silmän heikkenemistä, mutta sitä on käytettävä säännöllisesti elämän loppuun saakka.

Monet potilaat väittävät, että Xalatan edistää silmäripsien kasvua. Tällainen sivuvaikutus ilmenee, mutta älä unohda, että tämä on lääke, jota ei pidä käyttää kyseenalaisiin tarkoituksiin, jotta vältetään kehon haitta.

Myös lääkkeellä on vakavia haittavaikutuksia, esimerkiksi silmien punoitus ja toisinaan peruuttamaton muutos irisen varjossa.

Xalatanin hinta apteekeissa

Xalatan-pakkauksen hinta, joka sisältää yhden pullon, on keskimäärin noin 670-750 ruplaa. Lääkkeen pakkaus, mukaanlukien 3 pulloa apteekeissa, voi ostaa 1500-1700 ruplaa.

Drops Xalatan, jossa on lisääntynyt silmänpaine - käyttöohjeet

Glaukooma on laaja silmäsairauksien ryhmä, jonka pääasiallisena piirteenä on silmänsisäisen paineen vakio tai periodinen lisääntyminen.

Ajan myötä tämä tauti voi johtaa näköhäiriöön silmään, jos asianmukaista hoitoa ei ole.

Taudin monimutkainen hoito valitsee välttämättä vain silmälääkäri.

Tässä artikkelissa tarkastelemme yksi suosituimmista glaukoomalääkkeistä, Xalatan-pisaroista.

Yleistä tietoa

Pohjimmiltaan niillä on vaikuttava aine latanoprostia annoksena 50 μg.

Lisäkomponentit: natriumkloridi - 4,1 mg, natriumdivetyfosfaatti - 4,6 mg, vedetön natriumvetyfosfaatti - 4,74 mg, bentsalkoniumkloridi - 0,2 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - 995 mg.

Pudot ovat läpinäkyviä ulkonäöltään ja niissä ei ole värejä. Venäjän markkinoilla on esitetty yhden pullopullon pakkaus ja kolme laatikossa.

Farmakologinen vaikutus

Latanoprosti - on prostaglandiinianalogi. F2a, selektiivinen prostaglandiini-F-reseptoriagonisti.

Pienentää silmänsisäistä painetta lisäämällä vesipitoisen huumorin ulosvirtausta, lähinnä uveoscleralia.

Lääkeaineella ei ole merkittävää vaikutusta hematopoieettiseen esteeseen.

Xalatan voi muuttaa silmien väriä ajan myötä, lisäämällä ruskean pigmentin määrää.

Tämä johtuu pigmenttirakeiden määrän lisääntymisestä irisen stromaasin melanosyytteihin. Hoidon aikana voidaan lisätä iris-frecklesin määrää.

Värinvaihtelu tapahtuu yleensä hitaasti ja voi olla huomaamatta pitkään.

Iris-värin muutos voi olla peruuttamaton eikä se häviä lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Tällä hetkellä ei tunneta vaikutuksia melanosyytteihin, joiden pitoisuudet ovat pitkään käytössä.

Latanoprosti voi myös aiheuttaa silmäluomien ihon tummumista, silmäripsien ja pistoolien hiukan vaimenemista.

Joillakin potilailla on lisääntynyt silmäripsien paksuus ja pituus, pigmentaation muutos ja oikean kasvun suuntaus.

Xalatanin vaikutusta sarveiskalvon endoteeliin pitkällä aikavälillä on tutkittu vähän.

Käytettäessä suositeltuja annoksia Latanoprost ei vaikuta sydän- ja verisuonijärjestelmään.

Käyttöohjeet

Jos annos ei kata, niin seuraava sovellus suoritetaan tavallisessa tilassa, joka ei missään tapauksessa kaksinkertaista annostusta.

Lääkkeen käytön lisääntyminen vähentää sen terapeuttista vaikutusta.

Lääkkeen mahdollisen systeemisen vaikutuksen vähentämiseksi on suositeltavaa välittömästi istutuksen jälkeen painaa alempaa kyynelpäätä silmän sisäkulmassa alemman silmäluomen päälle. Menettely on yksi minuutti.

Kun käytät muita silmätippoja Xalatanin kanssa, odota viisi minuuttia.

Käyttöaiheet

Xalatanin tärkein indikaatio on kohonnut silmänsisäinen paine ihmisillä, jotka kärsivät avoimesta kulmakarvasta ja lisääntyneestä silmänpaineesta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun prostaglandiinianalogien ryhmän kaksi lääkettä käytetään samanaikaisesti, havaitaan paradoksaalista silmänpaineen nousua.

Siksi huumeiden yhteiskäyttö tässä ryhmässä, niiden analogeja tai johdannaisia ​​ei suositella.

Xalatan ei ole yhteensopiva tiomersaalipohjaisten silmätippojen kanssa.

Raskauden aikana

Hallittuja tutkimuksia Xalatanin vaikutuksista raskaana oleviin naisiin ei ole tehty.

Sitä käytetään varoen imetyksen aikana, koska latanoprosti ja sen aineenvaihduntatuotteet kulkeutuvat rintamaitoon.

Lapset

Lääkärin pakollista valvontaa voidaan käyttää yli vuoden ikäisillä lapsilla.

Xalatanin pediatrian turvallisuusprofiili ei eroa aikuispotilaiden turvallisuustutkimuksesta.

Haittavaikutukset, kuten nenänielun ja kuumetta lapset, ovat yleisempiä.

Haittavaikutuksia

  • silmien ärsytys, silmäkipu, blefariitti, sidekalvon punoitus, lisääntynyt iiris pigmentaatio, silmäluomen turvotus, keratiitti.
    On myös mahdollista muuttaa silmäripsien kasvun suuntaa kulkemalla sarveiskalvon epiteelin eroosiota, hämärtyä näön, valonarkuus, kuivat silmät;
  • ihon pinnalla - silmäluomien ja paikallisten ihoreaktioiden tummuminen, ihottuma, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • hengityselinten osasta - bronkospasmi ja hengenahdistus;
  • hermoston osasta - päänsärky ja huimaus;
  • tuki- ja liikuntaelimistöstä - lihasten ja nivelten kipu;
  • herpetinen keratiitti;
  • epäspesifinen rintakipu.

Myös retinän irtoaminen vitreoiva verenvuoto diabeettisessa retinopatiassa kärsivien ihmisten kanssa on mahdollista.

Vasta

  • yliherkkyys tärkeimmälle vaikuttavalle aineelle ja apuaineille;
  • alle 1-vuotiaiden lasten turvallisuustutkimusten puutteen vuoksi.

Sitä tulee käyttää varoen, kun läsnä on:

  1. keuhkoastma;
  2. herpetisen keratiitin historia;
  3. kaihileikkauksen suunnittelu;
  4. suuri uveiitin tai iritisin riski;
  5. tulehduksellinen, neovaskulaarinen glaukooma;
  6. suuri makulaeden riski;
  7. aphakia ja pseudo-aphakia, joilla on posteriorisen linssikapselin repeämä.

Apteekkipäivät

Lääke on saatavilla lääkemääräyksellä.

Säilytys - ehdot

Xalatan on säilytettävä pimeässä paikassa 2-8 asteen lämpötilassa.

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Avattaessa injektiopullo on säilytettävä huoneenlämmössä enintään kuukauden ajan.

Vanhentumispäivä - 3 vuotta valmistuspäivästä.

analogit

  • Travatan - vaikuttava aine Travoprost. Viittaa samaan farmakologiseen ryhmään, joten vaikutus on samanlainen.
  • Taflotan - Tafluprosti on toinen prostaglandiini-F2α-analogien edustaja. Erittäin aktiivinen lääke. Ei sisällä säilöntäaineita.
  • Glaumaks - sama Latanoprost. Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat lähes samat.
  • Glauprost on Xalatanin halvempi romaniarvo.
  • Azarga on timololiin ja brinzolamidiin perustuva yhdistetty antiglaukooman valmiste.

Käytetään kahdesti päivässä. Yleensä on määrätty monoterapian tehottomuuteen muiden vastaavien lääkkeiden kanssa.

Hinta Venäjällä

Yhden tiputuspullon sisältävän pakkauksen keskimääräinen hinta vaihtelee 550 - 850 ruplaa apteekkien luokan mukaan.

Pakkaus kolmella pullo, droppers maksaa 1390-100 ruplaa.

PFIZER-yhtiöllä on merkkikortti "Care of You", joka tarjoaa alennuksen tuottamiensa huumeiden valikoimasta, mukaan lukien Xalatan.

Kanta-asiakasohjelman yksityiskohdat voidaan selventää lääkärin tai apteekin kanssa, jossa voit järjestää tämän kortin.

Luettelo apteekeista, jotka tukevat ohjelmaa on melko laaja.

Muita suosituksia

Xalatanin apukomponentti on bentsalkoniumkloridi, joka on silmälasien absorboitunut.

Latanoprostin käytön takia silmäluomien tummuutta havaitaan usein. Tämä vaikutus on yleensä palautuva.

Potilaat, jotka käyttävät vain yhtä silmätippaa, altistuvat heterokromaatin muodostumiselle johtuen iris-värin mahdollisesta muutoksesta.

Iris-pigmentin lisääntynyt pigmentti esiintyy usein ensimmäisen vuoden aikana hoidon aloittamisen jälkeen ja harvoin toisen ja kolmannen hoidon jälkeen.

Xalatanin käyttö voi aiheuttaa näön hämärtymistä.

Tästä syystä sinun tulisi huolellisesti harjoittaa toimintaa, joka vaatii suurempaa huomiota ja ajamista.

Arviot

Olen käyttänyt lääkettä pitkään vähentämään silmän sisällä olevaa paineita. Työskentele hyvin pudottamalla.

Haittavaikutus oli yksi kutiseva silmä. Kulunut viikon käytön jälkeen.

Ja myös mukava bonus pitkä ja rehevän silmäripsien muodossa (minulla ei ole koskaan ollut tällaista). Sikäli kuin tiedän, Xalatan on määrätty välttämättömäksi myös lapsille.

Käytin Xalatanin pisaroita kahden vuoden ajan Truzoptin silmätippojen kanssa.

Xalatanin ensimmäisinä päivinä silmät punoitettiin, sitten he käyttivät ja pysähtyivät.

Käytetään kerran päivässä klo kahdeksan illalla. Pullo riitti minulle vain neljä viikkoa käyttöä varten, eikä avoimempia injektiopulloja voitu käyttää.

Tyytyväinen, että itse asiassa ei ollut epämukavaa. Auttoi minua hienoa, erittäin hyvää huumetta.

Hyödyllinen video

Tästä videosta saat tietoa glaukooman hoidosta ja ennaltaehkäisystä:

Xalatan-silmätippoja käytetään laajalti tässä. Haittavaikutuksia käytettäessä lääkettä esiintyy harvemmin.

Pohjimmiltaan ne kaikki liittyvät silmien ärsytykseen ja punoitukseen ja kulkevat ajan myötä.

Yleensä Xalatan on hyvin siedetty ja glaukooman kärsivien henkilöiden tarkastelujen perusteella on voimakas terapeuttinen vaikutus.